Ovodonación - Psicologia y derechos

La ovodonación permite que una pareja, al recibir un óvulo viable donado por una mujer, pueda concretar su sueño de transitar un embarazo y dar a luz un niño.

Es muy importante que se tenga en claro, cual es el rol de cada uno de los involucrados, para evitar confusiones y tener claridad a la hora de tomar la decisión. 

Y repito lo del post anterior:
1-¿QUIEN ES LA MADRE DEL NIÑO?
Si a la donante se le llamara madre por donar una célula ovocitaria, entonces toda mujer sobre la tierra debería llorar todos los meses en cada menstruación por la pérdida de sus óvulos.
Es importante hablar con propiedad, cada quien en su función:
-Donante: dona una célula
-Receptora: recibe y gesta un embrión en su cuerpo para dar vida a un niño.
MADRE ES AQUELLA QUE TIENE VOLUNTAD DE SERLO.

2- ¿Qué es el duelo genético?
Es la aceptación por parte de la receptora que el niño que gestará en su vientre no tendrá sus genes.
Lo que es igual a decir que genéticamente un 1 % de ese niño no será igual a ella.

Una vez tomada la decisión 3 adultos comienzan a tejer una nueva historia.
Los 3 adultos son partícipes necesarios de esta gran creación. Las 3 historias forman parte de ésta nueva historia. Se suman, se complementan, son necesarios. Los 3 deciden dar forma al deseo, concientes que lo que se va a gestar es un ser humano, no van a crear un objeto.
Este ser humano tendrá un pensamiento propio, que en algún momento preguntará, para armar su propia historia....

3-¿El niño concebido debe conocer su historia?
Si, está demostrado que el niño para construir su aparato psíquico sanamente debe saberlo.
La verdadera historia de su origen es la "suma" de: lazos genéticos, mas el lazo de sangre que le da vida.
Un niño percibe en el lenguaje gestual de los adultos, las palabras que se ocultan, generándole desconfianza y malestar. Por lo tanto es importante ser sincero y poder acompañarlo en el proceso de conocimiento con naturalidad, desdramatizando la situación (lo mismo cuenta para la adopción)
En cuanto se despierta su interés por saber de donde vienen los niños, acorde a la edad se le brinda información.
Esta información no debe ser un SECRETO para el niño, pero puede ser PRIVADA para la sociedad, por ejemplo: todo el mundo supone que uso calzones, pero no tengo porque informar si me los prestaron o son míos.

4-¿ En Argentina, puede el niño concebido por donación de gametos conocer en la mayoría de edad a la donante?
NO, PORQUE SE VALORA EL DERECHO AL ANONIMATO DE LA DONANTE, POR SOBRE EL DERECHO A LA IDENTIDAD DEL NIÑO POR NACER.

La ONU dice que: TODO NIÑO TIENE DERECHO A CONOCER SU ORIGEN.
Argentina adhiere, y es un derecho constitucional.
Hasta hace un tiempo, ante la ausencia de ley, las normas las establecían los centros de fertilidad.
Con la ley de fertilización asistida y la futura modificación del código civil, solo se contempla en caso de enfermedad grave conocer los "datos genéticos", no así a la "donante".

5-¿Hay un registro único nacional de donantes en Argentina?
La donante solo es registrada en el centro de fertilidad al que asiste.
No hay un registro único nacional de donantes.
Por lo que en caso que se requiera ante la presencia de una patología genética y el centro accidentalmente pierda los datos(por ej: un incendio)el niño queda desamparado de su identidad. O en el caso que desee ejercer su derecho a conocer su origen genético, no existen los medios legales para ejecutarlo.

6-¿Hay un máximo de donaciones por cada donante?
Los estudios científicos dicen que en una ciudad de 800.000 habitantes debería haber un máximo de 6 niños concebidos por cada donante, para que en un futuro no existan cruces genéticos que provoquen daños irreversibles en la progenie (tener hijos entre hermanos, provocaría niños enfermos)
Pero dado que no hay un registro de donantes y las mismas reciben una "cuota por servicios prestados", por lo tanto en el anonimato estas mujeres pueden pasar de un centro a otro donando óvulos todas las veces que se le ocurra. Y por cada vez que dona puede haber una, dos o tres receptoras...según se elija la modalidad: "única" donde hay una sola receptora, o "compartida" con otras receptoras...

7-¿ Los centros adhieren a la falta de registro?
Si, ya que la ovodonación va en aumento porque hay cada vez mas madres que postergan la maternidad, dicen que si la donante debiera ser blanqueada, disminuiría la cantidad de donantes.... Por lo tanto  deduzco que disminuiría también el negocio...
Aunque en países donde la donante no es anónima, no disminuyó sino que cambió la calidad de las donantes. Quienes antes lo hacían por dinero ahora, realmente lo hacen por altruísmo,



En éste camino de la infertilidad, vamos siempre tratando de aumentar las "PROBABILIDADES".
Comenzamos con la inducción para las relaciones programadas, luego vamos por baja complejidad, si no hay suerte pasamos a alta y si con esto no pasa nada pasamos a donación de gametos, y así detrás de nuestra ilusión (cual felino detrás de su presa) vamos aceptando todo lo que nos proponen para aumentar las chances. La mayoría de las parejas a ésta altura, ya caminamos por inercia...

Pero STOP !!!!! una cosa es que la ciencia me ofrezca una chance mas y yo haga en mi cuerpo todo lo que este a mi alcance persiguiendo mis sueños, pero.... QUE SUCEDE CON EL DERECHO A LA IDENTIDAD DE ESE OTRO SER POR VENIR ???????
Y aquí hacemos agua, nadie ve nada y todos hacen oídos sordos....
En este punto hay que frenar la inercia, y dejar de pensar solo en nuestro sueño de ser padres y empezar a pensar como padres, pensando en el bienestar del hijo...

Pongámonos en los zapatos de estos niños por un momento cuando sean jóvenes...

Que hay de ese joven si deseara conocer la cara de esa mitad fantasma que su espejo le devuelve...y desean conocer sus raíces la otra parte de su historia: sus raíces genéticas...
Conozco adolescentes de nuestro país, y he leído en el exterior por medio de las redes sociales, que así lo han manifestado buscando sus orígenes...

En el caso de los niños adoptados muchas veces, guardan la ilusión de conocer sus orígenes genéticos, porque no habría de pasar lo mismo con los de ovodonación...?

En la entrevista con un par de doctoras que trabajan juntas en la calle Coronel Diaz, negándome la posibilidad de donante conocida, me dijeron: "en Inglaterra es con donante pública y la mayoría de los jóvenes mayores de edad no se interesó por conocerla".
Le respondi que aunque uno solo tenga la necesidad de conocer sus raíces genéticas y pueda satisfacerla: eso es que al niño por venir le respetaron sus derechos y pensaron en el y en la calidad de su vida adulta.
Que pasa si mi hijo es uno de esos de LA MINORIA que quiere saber? y aquí en Argentina los centros de fertilidad decidieron que no se puede...
Que tal si recordamos cuando la adopción por ejemplo era encubierta no se decía la verdad a los niños, ni a la sociedad. Las parejas se mudaban a otros pueblos con tal de borrar todo indicio, y cuando los adoptados se enteraban de casualidad (porque no se puede ocultar de por vida) entraban en crisis, porque era imposible encontrar rastros de su familia biológica...

Durante años fui a las marchas, fui a los medios de comunicación, hice firmar planillas, fui al congreso,  reclamando la ley de fertilización asistida. Por un lado para que sea reconocida como una enfermedad para que las familias sin recursos económicos pudieran acceder igual que yo a un tratamiento y también para lograr el derecho a la identidad de la donante.
Grande fue mi sorpresa que en dos oportunidades en el congreso gente de la asociación S.V. me impidió hacer el pedido del derecho a la identidad a los diputados y senadores. En una oportunidad tratandome de egoísta delante de M. R.(defensora de los derechos homosexuales, a favor del anonimato), ya que la diputada dijo que la ley estaba trabada por el pedido de identidad de la donante. Cuando todos sabemos que estaba trabada por intereses económicos...

Quienes son los de la asociación, para decirme egoísta, cuando luché durante muchísimo tiempo a la par por sus derechos, pero sin olvidar los derechos de los futuros niños que no tienen voz...

Quienes son los centros de fertilidad, para decidir sobre los derechos de miles de niños por nacer? Solo son un medio para acceder a ellos, no son DIOSES aunque jueguen a serlo...

Quienes son los políticos para negarle un derecho a un ciudadano, o acaso los nacidos por ovodonacion son ciudadanos de segunda?

Aca los únicos que pierden son los niños por nacer, porque no tienen voz ni voto para reclamar por sus derechos antes que los conciban.

-Nota diario La nación: http://www.lanacion.com.ar/1207881-el-derecho-a-la-identidad

-Articulo peruano: http://aristidesvara.net/pgnWeb/investigaciones/sexualidad/tecnologias_reproductivas/ensayo_03.htm

-Niños que buscan a sus donantes a traves de la red:https://www.donorsiblingregistry.com/about-dsr